
Erfelijke koolhydraat-stofwisselingsstoornis door - ontbreken van het enzym galactose-1-fosfaat-uridyl-transferase retardatie). Hierdoor wordt galactose (o.a. moedermelk en alle zuivelproducten) niet omgezet met als gevolg een abnormaal verhoogd galactose-gehalte in het bloed (= galactosemie). Galactosemie komt in Nederland voor bij 1 op de 50-70.0...
Gevonden op
https://www.encyclo.nl/lokaal/11262
Geen exacte overeenkomst gevonden.