
De tweede stap in de risicobeoordeling behelst het definiëren van de aard van de schadelijke gezondheidseffecten van biologische, chemische en fysische agentia die in levensmiddelen aanwezig kunnen zijn. Het proces moet, indien mogelijk, inzicht verschaffen in de betrokken doses en de daarmee samenhangende reacties.
Gevonden op
https://www.efsa.europa.eu/nl/glossary-taxonomy-terms/g
Geen exacte overeenkomst gevonden.