Het Papillon-Lefèvre syndroom ( keratoderma palmoplantaris met peridontitis , OMIM 245000 ) is een zeldzame (1-4 per miljoen) autosomaal recessieve aandoening gekenmerkt door een diffuse transgrediente palmoplantaire hyperkeratose en gebitsafwijkingen . Het is voor het eerst beschreven door Papillon en Lefèvre in 1924, bij kinderen van consanguin...
Gevonden op
https://www.huidziekten.nl/zakboek/dermatosen/ptxt/PapillonLefevre.htm
Het Papillon-Lefèvre syndroom ( keratoderma palmoplantaris met peridontitis , OMIM 245000 ) is een zeldzame (1-4 per miljoen) autosomaal recessieve aandoening gekenmerkt door een diffuse transgrediente palmoplantaire hyperkeratose en gebitsafwijkingen . Het is voor het eerst beschreven door Papillon en Lefèvre in 1924, bij kinderen van consanguin...
Gevonden op
https://www.huidziekten.nl/zakboek/dermatosen/ptxt/PapillonLefevre.htm
verdikking van de huid van de handpalmen en voetzolen met vroegtijdige afbraak van het beenvlies rondom de tanden
Gevonden op
https://encyclo.nl/lokaal/10590
verdikking van de huid van de handpalmen en voetzolen met vroegtijdige afbraak van het beenvlies rondom de tanden
Gevonden op
https://encyclo.nl/lokaal/10590
Geen exacte overeenkomst gevonden.
