Dokterdokter.nl

Categorie: Medisch > korte omschrijvingen
Datum & Land: 18/04/2007, NL
Woorden: 11490

Ziekte van Bürger-Grütz
stoornis waarbij er teveel vet-eiwitverbinden in het bloed zitten, waardoor de lever en milt vergoot worden, vet in de ogen wordt afgezet en vetgezwelletjes kunnen voorkomen

Ziekte van Buton
ziekte bij kinderen met te weinig afweer, waardoor er vaak onder andere longontsteking en oorontsteking optreden

Ziekte van Byler
erfelijke ziekte waarbij gal zich ophoopt in de lever

Ziekte van Chagas
ziekte die wordt gekenmerkt door aantasting van de hartspier en uitval van de zenuwbanen naar delen van de darmen

Ziekte van Charcot-Marie-Tooth
erfelijke ziekte waarbij de spieren van de handen, onderarmen, voeten en onderbenen steeds zwakker en kleiner worden

Ziekte van Charles Bonnet
het voorkomen van waanbeelden bij slechtziende mensen; deze mensen weten dat dit waanbeelden zijn

Ziekte van Chediak-Higashi
aangeboren erfelijk syndroom bij kinderen, wordt gekenmerkt door gevoeligheid voor licht, ontbreken van pigment, zwelling van de lymfeklieren, afwijkingen in het bloed en zwelling van de lever en milt

Ziekte van Christian-Weber
ziekte van het onderhuidse vetweefsel, gepaard gaande met koorts en vorming van knobbels in de huid, die zonder zweervorming genezen met achterlating van putjes in de huid. Dit wordt veroorzaakt door de aanwezigheid van een tumor ergens anders in het lichaam

Ziekte van Coats
aandoening van het netvlies bij kinderen, vaak gevolgd door andere aandoeningen van het oog met vermindering van het zicht tot gevolg

Ziekte van Corrigan
hartaandoening die kan ontstaan na reuma

Ziekte van Creutzfeldt-Jakob
zeldzame, fataal eindigende afbraak van de hersenen; kenmerken zijn: dementie, coördinatiestoonissen, spierkrampen en problemen met het lopen; in de hersenen ontstaan sponsachtige holten en er gaan zenuwcellen verloren

Ziekte van Crohn
langdurige ontsteking van de dunne darm en/of de dikke darm met zweervorming in de darm, waardoor er een verminderde opname van stoffen is

Ziekte van Darier
stoornis in de aanmaak van de buitenste huidlaag

Ziekte van De la Peyronie
plaatselijke verharding in de penis waardoor deze in stijve toestand krom is

Ziekte van Degos
kwaadaardige ziekte die gepaard gaat met bultjes op de romp en ledenmaten, met centraal een wit putje

Ziekte van Devic
ruggenmerg- en oogzenuwontsteking, waarschijnlijk als gevolg van een afweerreactie op celniveau

Ziekte van Dubreuilh
voorstadium van kanker van een moedervlek

Ziekte van Duchenne
erfelijke spierziekte die alleen bij jongens voorkomt en progressief verloopt, waarbij uiteindelijk alle spieren van het lichaam slechter gaan functioneren

Ziekte van Duhring
jeukende huidziekte, die ontstaat doordat het lichaam zich tegen zichzelf keert en die met name voorkomt op de armen, benen en de rug

Ziekte van Dukes
soort roodvonk die samengaat met uitslag van de huid, koorts en zwelling van lymfeklieren

Ziekte van Economo
ontsteking van de hersenen

Ziekte van Erb-Goldflam
ernstige vorm van spierzwakte met verschijnselen die op verlamming lijken en snelle vermoeidheid

Ziekte van Erdheim
hierbij sterft de middelste laag van de grote lichaamsslagader (aorta) af; in totaal heeft de aorta drie lagen. Hierdoor bestaat er een kans dat de aorta beschadigt

Ziekte van Eulenburg
aangeboren ziekte die erfelijk is, waarbij het kind aanvallen van spierkrampen heeft in bepaalde spiergebieden (vooral in het gezicht zoals lippen en tong); een aanval wordt uitgelokt door kou

Ziekte van Evans
ziekte die wordt veroorzaakt doordat het eigen afweersysteem rode en witte bloedcellen en bloedplaatjes afbreekt, waardoor er te weinig van in de bloedbaan zijn

Ziekte van Fabry
erfelijke ziekte (vooral bij jongens) waarbij een enzym niet goed werkt, waardoor zich afvalstoffen opstapelen. Hierdoor ontstaan er afwijkingen aan hart, bloedvaten, nieren, zenuwstelsel, hoornvlies (wordt troebel) en vormen zich knobbels in de huid

Ziekte van Fahr
stoornis in de werking van het bijschildklierhormoon veroorzaakt: epileptische aanvallen, stijfheid van de spieren, coördinatiestoornissen, spasticiteit en kalkafzetting in de bloedvaten in bepaalde gebieden van de hersenen

Ziekte van Farber
stapelingsziekte (ophoping van een bepaalde stof in de cel) waarbij zich gewrichtklachten, botdefecten en leververgroting voordoen

Ziekte van Filatow-Dukes
ziekte die gepaard gaat met koorts, lymfeklierzwelling en rode huiduitslag

Ziekte van Følling
aangeboren stofwisselingsziekte (wordt gecontroleerd door middel van de hielprik)

Ziekte van Fordyce
aanwezigheid van jeukende knobbeltjes in de okselholte, navel, kring rond de navel en schaamstreek

Ziekte van Friedreich
aangeboren, erfelijke ziekte met onder andere een instabiele manier van lopen en bewegen, hartafwijkingen en trillen

Ziekte van Gaucher
stapelingsziekte waarbij zich bepaalde vetten ophopen, waardoor onder andere miltvergroting, longproblemen en botafbraak ontstaan

Ziekte van Gee-Herter
allergie voor gluten (een bepaalde stof die onder andere in brood zit). De belangrijkste kenmerken zijn: afvallen, kleine groei en bloedarmoede

Ziekte van Gerlier
verzameling van verschijnselen, die in aanvallen optreedt. De belangrijkste kenmerken: duizeligheid, afhangen van de oogleden, dubbelzien en niet tegen fel licht kunnen

Ziekte van Gianotti-Crosti
huidziekte bij kinderen, met koperkleurige puisterige uitslag op het gezicht, de handen en voeten

Ziekte van Hand-Schüller-Christian
te hoog vetgehalte in het bloed, gekenmerkt door skeletdefecten met name van de schedel en de wervelkolom, en: uitpuilende ogen, veel plassen (diabetes insipidus), huidverschijnselen, lever- en miltvergroting en verbindweefseling van de long

Ziekte van Hanot
verbindweefseling van de lever

Ziekte van Hirschsprung
aangeboren vergroting van de dikke darm door de afwezigheid van zenuwknopen ter plekke

Ziekte van Hodgkin
kwaadaardige woekering van lymfeweefsel door het gehele lichaam

Ziekte van Homans
pijnlijke ophoping van vet aan de buik, benen en billen

Ziekte van Hoppe-Goldflam
ernstige spierzwakte met op verlamming lijkende verschijnselen en snelle vermoeidheid

Ziekte van Hunter
erfelijke aandoening, waarbij sprake is van een geestelijke handicap en oogafwijkingen

Ziekte van Hurler-Pfaundler
erfelijke aandoening, die onder andere wordt gekenmerkt door: grof gezicht; dikke huid en lippen, dwerggroei, open mond, korte hals, armen, benen en romp, grote lever, milt en hart, geestelijke handicap, evenwichtsstoornissen en oogafwijkingen

Ziekte van Hutchison
abnormale lichaamsontwikkelingen met vroegtijdige ouderdom vanaf de geboorte, en vroegtijdig overlijden rond het twintigste levensjaar, vaak met een normale geestelijke ontwikkeling

Ziekte van Jeune
erfelijke ziekte van het kraakbeen die leidt tot stijfheid van het hele lichaam en die ademhalingsproblemen geeft, welke kunnen leiden tot de dood

Ziekte van Kahler
vorm van beenmergkanker met een dodelijke afloop. Bepaalde cellen in het beenmerg (plasmacellen) gaan zich te snel vermeerderen (woekeren). De plasmacellen maken normaal gesproken antistoffen die het lichaam beschermen tegen virussen en bacteriën. Bij de ziekte van Kahler werkt dit niet goed meer, waardoor de afweer vermindert. De eerste klacht is meestal pijn in de rug. Andere klachten zijn vermoeidheid, spontaan optreden van botbreuken, verminderde nierfunctie, soms koorts

Ziekte van Kawasaki
Zeldzame kinderziekte, die waarschijnlijk door een virus veroorzaakt wordt. De ziekte gaat onder andere gepaard met koorts, oogontsteking, droge lippen, rode mond en tong, gezwollen lymfeklieren, pijn in de gewrichten, ontsteking van lever.

Ziekte van Leber
erfelijke aandoening bij mannen, waarbij problemen met de oogzenuw en het netvlies bestaan

Ziekte van Leigh
erfelijke ziekte van hersenen en ruggemerg bij kinderen, die leidt tot onder andere sufheid, spasticiteit, doofheid, psychische en motorische handicaps en blindheid

Ziekte van Libman-Sachs
ontsteking van de binnenwand van het hart bij lupus erythematodes (een bindweefselziekte)

Ziekte van Lignac
ziekte waarbij zich cystinekristallen opstapelen in vele organen, waardoor onder andere dwerggroei en nieraftakeling optreden

Ziekte van Little
spastische verlamming bij kinderen, aangeboren of bij de geboorte verkregen

Ziekte van Loffler
ontsteking van het hart, die kan leiden tot een verslechtering van de functie van het hart

Ziekte van Lorain
groeiachterstand die wordt veroorzaakt door een verminderde werking van de hormoonklier tussen de twee hersenhelften. Hierbij is sprake van het achterblijven van de ontwikkeling van de geslachtsorganen

Ziekte van Madelung
ombuiging van de hand in de richting van het spaakbeen, doordat het spaakbeen minder snel groeit dan de ellepijp

Ziekte van Maffuci
stoornis waarbij het kraakbeen van de botten van armen en benen niet normaal wordt omgezet in beenweefsel

Ziekte van Majocchi
huidaandoening met ronde blauwe plekken, zichtbare bloedvaatjes en roodheid van de huid met kleine bloedingen

Ziekte van Marfan
toenemende verlamming aan beide zijden van het lichaam bij aangeboren syfilis

Ziekte van Mcardle
stapelingsziekte waarbij sprake is van spierzwakte, stijfheid, spierkrampen en spierpijn

Ziekte van Meesmann-Wilke
aandoening van de ogen die op jonge leeftijd optreedt, waarbij het hoornvlies dunner wordt

Ziekte van Ménétrier
ziekte van maag of darm waarbij eiwitverlies optreedt

Ziekte van Meniere
een syndroom dat bestaat uit spontane aanvallen van draaiduizeligheid met gehoorvermindering en oorsuizen (tinnitus). De aanval bereikt binnen 20 minuten tot enkele uren een maximale intensiteit; er kunnen na de aanval nog enkele dagen klachten blijven bestaan. De gehoorvermindering betreft vooral de lage tonen aanvankelijk trekt dit weer bij; maar na meerdere aanvallen is het gehoorverlies vaak blijvend en kan het erger worden. Het oorsuizen blijft bij ongeveer de helft van de patiënten bestaan. De klachten ontstaan meestal tussen de 40 en 50 jaar. De aandoening begint aan één oor, het andere oor wordt soms ook aangedaan. De frequentie van de aanvallen neemt gewoonlijk in de loop van de tijd af. De preciese oorzaak is niet bekend. Verschillende medicijnen kunnen helpen de klachten te verminderen.

Ziekte van Menkes
erfelijke ziekte waarbij sprake is van koperstapeling in de darm. Hierdoor ontstaat een vertraagde motorische ontwikkeling, zwakzinnigheid en zeer breekbaar en krullend haar

Ziekte van Meulengracht
situatie waarbij af en toe sprake is van een verhoogd bilirubinegehalte, waardoor tijdelijk geelzucht optreedt

Ziekte van Mibelli
ziekte met een abnormale verhoorning van de huid, met name op de hand- en voetrug

Ziekte van Mills
toenemende, opstijgende verlamming aan één zijde van het lichaam

Ziekte van Minor
onvolledige verlamming en ongevoeligheid, als gevolg van een bloeding in het ruggemerg

Ziekte van Moebius
hoofdpijn die aan één zijde van het hoofd zit, en wordt veroorzaakt door een verlamming van de oogspieren

Ziekte van Möller-Barlow
kinderziekte met acute verschijnselen (onder andere botafwijkingen en inwendige bloedingen), als gevolg van een ernstig tekort aan voeding

Ziekte van Mondor
ontsteking van de bloedvaten en hun omgeving, waarbij strengvormige verhardingen in het onderhuids bindweefsel ontstaan (alsof zich een breipen onder de huid bevindt)

Ziekte van Monge
(chronische) verwardheid en onrust, gevolgd door een bemoeilijkte ademhaling als gevolg van een tekort aan zuurstof op grote hoogte

Ziekte van Morquio-Brailsford
één van de mucopolysacharidosen (aangeboren stofwisselingsziekte), gekenmerkt door ernstige skeletafwijkingen, afplatting van de wervels met misvorming van de wervelkolom en dwerggroei zonder zwakzinnigheid

Ziekte van Moschcowitz
uitgebreide vernauwingen van kleine bloedvaten, als gevolg van een verdikking van de wand. Dit kan gepaard gaan met vorming van bloedstolsels, tekort aan bloedplaatjes, bloedarmoede, beschadiging van de hersenen en de nieren en uitval van zenuwen

Ziekte van Nettleship
aangeboren vorm van urticaria (huiduitslag die gepaard gaat met hevige jeuk en de vorming van bultjes), die vele jaren duurt en gele en bruine vlekken achterlaat

Ziekte van Nonne-Milroy-Meige
erfelijke en chronische ziekte van de lymfevaten in de onderbenen, waarbij zich onder andere vocht ophoopt in de onderbenen

Ziekte van Oppenheim
erfelijke en aangeboren spierziekte, waarbij de spieren te langzaam en onvolledig ontspannen na het aanspannen. Deze ziekte gaat gepaard met een verhoogde prikkelbaarheid van de spier en treedt vooral op bij jonge kinderen

Ziekte van Owren
zeldzame vorm van aanleg voor het krijgen van een bloeding, die niet of niet snel stopt. Dit wordt veroorzaakt door het ontbreken van een factor die een rol speelt bij de bloedstolling

Ziekte van Panner
beschadiging van het kraakbeen van de kop van de bovenarm zonder duidelijke verklaring

Ziekte van Parrot
schijnbare verlamming bij pasgeboren baby's met aangeboren syfilis

Ziekte van Pellegrini-Stieda
afzetting van kalk in de binnenste knieband

Ziekte van Pfannenstiel
aandoening van het pasgeboren kind waarbij moederlijke antistoffen door de moederkoek het bloed van de baby afbreken. Dat veroorzaakt geelzucht, bloedarmoede en vochtophoping onder andere in de huid

Ziekte van Pick
ziekte van de hersenen die ontstaat door ernstige ondervoeding en meestal dodelijk verloopt

Ziekte van Pierre Marie
hierbij is sprake van verstijving en verbening van de wervels, waardoor de wervelkolom sterk verkromt. Daarnaast komen onder andere ademhalingsproblemen, ochtendstijfheid en ontstekingen aan het oog voor

Ziekte van Pierre Marie-Bamberger
gewrichtsziekte met ontsteking van de grote gewrichten, trommelstokvingers en verdikking van de huid

Ziekte van Pierre Robin
aangeboren aandoening met afwijkingen aan de mond, kaak en tong, zoals een onderontwikkelde boven- en onderkaak, grote tong en gespleten verhemelte, waardoor problemen met het slikken en de ademhaling kunnen ontstaan

Ziekte van Plummer
ontregeling van de werking van een deel van de schildklier

Ziekte van Pompe
erfelijke ziekte met een tekort aan een bepaald stofje in het lichaam, dat nodig is om andere stofjes af te breken. Verschijnselen: vergroot hart, vergrote lever en milt, stijve spieren

Ziekte van Potter
misvormd lichaam door groeistoornissen tijdens de zwangerschap zonder bekende oorzaak, met onder andere niet goed werkende nieren, grote laagstaande oren en niet volgroeide longen en milt

Ziekte van Preiser
groeistoornissen en versterf van bot- en kraakbeenweefsel in de hand, waardoor de functie ervan afneemt

Ziekte van Reclus
pijnlijke borstklier, door de aanwezigheid van meerdere met vocht gevulde blaasjes in de melkgangen

Ziekte van Refsum
erfelijke ziekte waarbij een enzym niet goed werkt, waardoor bepaalde stoffen zich gaan stapelen in de cellen. De belangrijkste kenmerken zijn: doofheid, coördinatiestoornissen, botafwijkingen en zenuwuitval

Ziekte van Ritter von Rittershain
bepaalde vorm van het syndroom van Lyell. Hierbij sterven bepaalde delen van de huid af, als gevolg van een ophoping van schadelijk stoffen, dit gaat gepaard met koorts en orgaanuitval

Ziekte van Roger
aangeboren afwijking van het hart, waarbij sprake is van een opening in het tussenschot tussen de linker- en rechter hartkamer

Ziekte van Scheuermann
het ontstaan van een bochel van het middelste deel van de wervelkolom door vergroeiing van de wervels

Ziekte van Scholz
ziekte waarbij sulfatide wordt opgestapeld in het lichaam en daardoor afwijkingen ontstaan van het zenuwstelsel

Ziekte van Sly
stofwisselingsziekte met als belangrijkste verschijnselen een vergroting van de lever en de milt, skeletafwijkingen en verminderde intelligentie

Ziekte van Sneddon-Wilkinson
pustels over het hele lichaam. De pustels ontstaan vlak onder de hoornlaag (= subcorneaal).

Ziekte van Tietze
goedaardige, pijnlijke zwelling van de kraakbeenverbinding tussen het borstbeen en het sleutelbeen of tussen het borstbeen en de ribben

Ziekte van van Creveld–von Gierke
progressieve ziekte, waarbij een ophoping van glucose in de lever en nieren plaatsvindt