Dokterdokter.nl

Categorie: Medisch > korte omschrijvingen
Datum & Land: 18/04/2007, NL
Woorden: 11490

Sychnosfyxie
versnelling van de pols

syndroom van Beckwith-Wiedeman
aangeboren groeistoornissen zoals macroglossie, hyperplasie, versnelde skeletrijping en hypoglykemie (te laag glucosegehalte van het bloed)

syndroom van Behçet
ziekte waarvan de precieze oorzaak niet bekend is (virus, autoimmuunziekte?)gekenmerkt door zweren in de mond, in de keel en aan de geslachtsorganen, ontstekingen in het oog, afwijkingen aan de huid, gewrichten, bloedvaten en bloed

syndroom van Benedict
beschadiging van een deel van de hersenen, waardoor onder andere een halfzijdige verlamming en een waggelende loop kunnen ontstaan

syndroom van Bernard
verlamming van een zenuw in de hals, waardoor er een ooglid naar beneden gaat hangen, men niet meer normaal zweet en er een verschil in grootte ontstaat tussen de linker en de rechter pupil van het oog

syndroom van Biemond
syndroom waarbij een belangrijk deel van de hersenen niet goed is ontwikkeld en sprake is van zwakzinnigheid, een spleet in de iris en misvorming van de hand of voet waarbij er vingers of tenen teveel zijn

syndroom van Bloch-Sulzberger
zeldzame huidziekte, deze gaat soms samen met afwijkingen aan de ogen, tanden, haren en nagels

syndroom van Bloom
zeldzame erfelijke ziekte, gekenmerkt door onder andere groeistoornissen, zonlichtovergevoeligheid en verminderde weerstand

syndroom van Boerhaave
scheur in de slokdarm met daarbij ontsteking van de ruimte in de borstkas tussen de longen in (mediastinum). Dit treedt vooral op bij of na braken

syndroom van Burnett
syndroom waarbij er teveel kalk in het bloed en in sommige weefsels zit. Ook is de zuurgraad (pH-waarde) van het bloed veranderd

syndroom van Caroli
erfelijke, aangeboren afwijking van de levergalgangen

syndroom van Chiari-Frommel
afname van de omvang van de baarmoeder en het lang uitblijven van de menstruatie na een zwangerschap of een hormonale aandoening

syndroom van Churg-Strauss
vorm van ontsteking van de slagaderen

syndroom van Clérambault
egomanie (zelfoverschatting, eigen overwaardering, grootheidswaan) met kenmerken van een erotomane waan (het idee door iedereen aanbeden te worden)

syndroom van Cockayne
erfelijke aandoening, gekenmerkt door snel oud worden, spasticiteit, coördinatiestoornissen, doofheid, aandoening van het netvlies, te klein hoofd, uitblijven van de groei en een geestelijke ontwikkelingsachterstand

syndroom van Cogan
ontsteking van het hoornvlies van het oog, oorsuizen, duizeligheid en toenemende doofheid

syndroom van Conn
slechte nierfunctie met veel plassen en veel drinken, verstoringen van het gehalte van elektrolyten (natrium en kalium) in het bloed en in de urine, te veel suiker in het bloed, hoge bloeddruk, spierkrampen en spierzwakte. Wordt veroorzaakt door een te hoge productie van aldosteron (een hormoon) in de bijnier, meestal door een aldosteronproducerende tumor

syndroom van Costen
slijtage van het kaakgewricht, niet meer goed op elkaar kunnen zetten van de kaken, hoofdpijn, zenuwpijn, oorpijn, oorsuizen, kaakklem en hardhorendheid

syndroom van Couvelaire
bloeduitstorting in de spieren van de baarmoeder, door een stollingsprobleem door de zwangerschap, waardoor een loslating van de moederkoek ontstaat, gevolgd door een miskraam

syndroom van Crigler-Najjar
erfelijk enzymdefect, dat leidt tot geelzucht en soms tot onherstelbare hersenbeschadiging

syndroom van Cruveilhier-Baumgarten
verhoogde druk in de vena porta (ader van de darmen naar de lever) bij schrompeling van de lever en een vergrote milt, gaat onder andere gepaard met een caput medusae (krans van uitgezette aderen rondom de navel)

syndroom van Cushing
ziektebeeld gekenmerkt door vetzucht, vollemaansgezicht, bloeddrukverhoging, afname van de botkwaliteit, psychische instabiliteit, moeheid en een te hoog suikergehalte in het bloed. Veroorzaakt door verhoogde productie van cortisol (hormoon dat geproduceerd wordt door de bijnierschors; de productie van dit hormoon wordt gestimuleerd door stress)

syndroom van Da Costa
snelle vermoeidheid met kortademigheid, aanvallen van te snelle ademhaling, hartkloppingen en pijn in de borst meestal bij jonge mensen en vaak na geringe lichamelijke inspanning, zonder dat hart-, long-, of vaataandoeningen zijn aan te tonen (soldatenhart); de oorzaak is waarschijnlijk een onvoldoende aanpassingsvermogen van hart en vaatstelsel

syndroom van de Lange
aangeboren overontwikkeling van de spieren, met stijfheid (lijkend op de ziekte van Parkinson) en een gestoorde motoriek, een klein hoofd, afwijkingen aan het gebit, overmatige haargroei en duimmisvorming

syndroom van de Toni-Debré-Fanconi
aangeboren ziekte waarbij de nieren niet goed functioneren en weinig lichaamsgroei plaatsvindt

syndroom van Digeorge
hierbij is men vatbaar voor infecties met virussen, schimmels en sommige bacteriën, als gevolg van een onvoldoende uitrijping van het immuunsysteem

syndroom van Duane
aangeboren, erfelijke ziekte van het oog waarbij het oog diep in de oogkas ligt

syndroom van Dubin-Johnson
steeds terugkerende, erfelijke vorm van geelzucht die lang duurt

syndroom van Epstein
ziektebeeld dat wordt veroorzaakt door eiwitverlies via de urine waardoor er te weinig eiwitten in het bloed zijn en er vochtophoping plaatsvindt in vooral de enkels en voeten. Deze aandoening kan bij veel ziekten voorkomen, bij vergiftigingen en bij stoornissen in de bloedcirculatie

syndroom van Falta
het tegelijk uitvallen van verschillende hormoonuitscheidende organen

syndroom van Felty
chronische gewrichtsontsteking die gepaard gaat met misvormingen, miltvergroting, huidpigmentaties en lymfeklierzwellingen

syndroom van Foley
erfelijke, goedaardige aandoening waarbij de concentratie calcium in het bloed te hoog is

syndroom van Fraley
pijn in de zij, als gevolg van druk van een vat in de nieren op een nierkelk

syndroom van Frohlich
ziekte met onder andere vetzucht, dwerggroei en het wegblijven van de ontwikkeling van de geslachtskenmerken, als gevolg van een stoornis in de hypothalamus, een hormoonorgaan in de hersenen

syndroom van Ganser
psychische stoornis waarbij de patiënt zich gedraagt als een onwetend kind, en op vragen antwoorden geeft die net verkeerd zijn. Andere kenmerken: verlaagd bewustzijn, verbijstering en hallucinaties

syndroom van Gardner
erfelijke aandoening waarbij sprake is van darmpoliepen, met huidafwijkingen en soms botgezwellen

syndroom van Gerstmann
hersenafwijking waardoor iemand niet goed kan lezen, rekenen en zich oriënteren

syndroom van Gilbert-Lereboullet
verhoging van een bepaalde stof in het lichaam, die ontstaat bij het afbreken van rode bloedcellen in de lever

syndroom van Glanzmann
aangeboren erfelijke ziekte van het bloed, waarbij bloedingen ontstaan doordat het bloed minder goed stolt

syndroom van Grisel
verdraaiing van de tweede halswervel ten opzichte van de eerste, leidend tot scheefstand van het hoofd

syndroom van Hallervorden
toenemende stijfheid van de spieren, rukkende bewegingen en epileptische aanvallen in de jeugd, als gevolg van een erfelijke stofwisselingsstoornis in de hersenen

syndroom van Hamman-Rich
langzaam erger wordende verbindweefseling van de longen, door een onbekende oorzaak en met een slecht vooruitzicht

syndroom van Heerfordt
aandoening die zich kenmerkt door: ontsteking van de iris van het oog, ontsteking van de speekselklier, vergroting van de lymfklieren en verlamming van de gezichtszenuw bij sarcoïdose (vorming van korrelige weefselstructuren in verschillende organen)

syndroom van Heller
ontwikkelingsstoornis bij kinderen, waarbij kenmerkend is dat de eerste twee jaar normaal verlopen, maar daarna een verlies van psychische vaardigheden optreedt. Dit heeft als gevolg: stoornissen in taal-, sociale-, en motorische vaardigheden, incontinentie en verlies van zelfstandigheid

Syndroom van Hertz
het optreden van misselijkheid, zweten en een opgeblazen gevoel, doordat de maag na de maaltijd te snel leegt in de dunne darm

syndroom van Hicks
erfelijke ziekte van de zenuwen, leidend tot onder andere schietende pijn, gevoelsvermindering, doofheid en voetafwijkingen

syndroom van Hippel-Lindau
syndroom waarbij sprake is van: vaatgezwellen van/in het netvlies van het oog en de huid, gezwellen van de kleine hersenen en hersenstam en vochtgezwellen in de nieren en alvleesklier

syndroom van Hoffmann
spierkrampen met vertraagde ontspanning, als gevolg van een hormonale spierafwijking (bij een onvoldoende schildklierwerking)

syndroom van Holmes-Adie
syndroom waarbij sprake is van een opgeheven achilles- en kniepeesreflex in combinatie met pupilafwijkingen, maagzuuroprispingen en psychische stoornissen

syndroom van Horner
combinatie van pupilvernauwing, afhangende oogleden, terugzakken van de oogbol in de oogholte en droge huid door een verminderde zweetafscheiding

syndroom van Horton
periodiek optredende, heftige hoofdpijn met onder andere een eenzijdig tranend oog, pupilvernauwing en neusverstopping

syndroom van Howel-Evans
symmetrische verdikking van de huid van de voetzolen en handpalmen, als gevolg van een versterkte eeltvorming

syndroom van Hunt
syndroom waarbij onder andere sprake is van: onzeker looppatroon, trillen bij gerichte beweging, spierslapte in armen en benen, spiertrekkingen, aarzelende spraak en psychische veranderingen; dit wordt veroorzaakt door veranderingen in de kleine hersenen

syndroom van Hutchison
kwaadaardig gezwel vanuit de bijniermerg

syndroom van Ivemark
syndroom waarbij de milt afwezig is en er aangeboren hartgebreken bestaan en de organen in spiegelbeeld in het lichaam liggen. Het hart ligt dus rechts van het midden in plaats van links van het midden

syndroom van Jaksch-Hayem-Luzet
ziektebeeld bij peuters met de volgende kenmerken: bloedarmoede met afwijkende rode bloedcellen (normo- en megaloblasten), een vermeerderd aantal witte bloedcellen (lymfocyten en granulocyten) en lever- en miltvergroting. Deze ziekte komt voor bij langdurige infectieziekten en ondervoeding

Syndroom van Jervell en Lange-Nielsen
erfelijke doofheid die samengaat met hartziekte, waarbij de patiënt plotseling kan flauwvallen of plotseling kan gaan hyperventileren. Dit kan leiden tot de dood doordat het hart niet meer goed samentrekt

Syndroom van Joubert
erfelijk ziektebeeld bij jonge kinderen met o.a. een versnelde en diepere ademhaling, afwijkende oogbewegingen en achterblijven van het intellect. Er ontbreekt een deel van de hersenen.

syndroom van Kallmann
erfelijke aandoening waarbij de geslachtsorganen minder ontwikkeld zijn en het reukvermogen is verminderd

syndroom van Kasabach-Merritt
stolling van bloed in de bloedvaten van een goedaardig gezwel

syndroom van Kearns
zeldzame aandoening die ontstaat net voor de puberteit. Klachten bij deze aandoening zijn onder andere verlamming van de oogspieren en de spieren van het gelaat, afwijkingen aan het hart, doofheid en evenwichtsstoornissen

syndroom van Kennedy
afname van omvang en werking van de oogzenuw doordat er langdurig druk op de zenuw uitgeoefend wordt bijvoorbeeld door een gezwel in de hersenen

syndroom van Klinefelter
afwijking in de erfelijke informatie waarbij mannen één vrouwelijk geslachtschromosoom teveel hebben (normaal hebben mannen één mannelijk en één vrouwelijk geslachtschromosoom). Dit leidt ertoe dat de zaadballen klein blijven, de man onvruchtbaar is en borsten ontwikkelt

syndroom van Klippel-Feil
kenmerk bij deze aandoening is een korte hals die niet goed kan bewegen. Het is een gevolg van een aangeboren stoornis in de ontwikkeling van de wervels van de hals

syndroom van Klippel-Trénaunay
aangeboren reuzengroei waarbij blauwe plekken en spataderen voorkomen

syndroom van Landry-Guillain-Barré Strohl
ziektebeeld dat gekenmerkt wordt door onder andere verlamming van de spieren, tintelingen en geen goede samenwerking van de spieren. Het is een ontsteking die in de benen begint en dan opstijgt naar het bovenlichaam en de armen

syndroom van Laurence-Moon-Bardet-Biedl
erfelijke ziekte, waarbij onder andere sprake is van onderontwikkelde geslachtskenmerken, vetzucht, geestelijke handicaps, autisme, netvliesproblemen, misvormingen aan de vingers en soms dwerggroei

syndroom van Lejeune
aangeboren zwakzinnigheid, veroorzaakt door een genafwijking. De belangrijkste kenmerken: kleine hersenen, bepaalde gezichtkenmerken en spasticiteit

syndroom van Lesch-Nyhan
erfelijke ziekte bij jongens, waarbij onder andere sprake is geestelijke handicaps, spasticiteit en zelfverminking

syndroom van Libman-Sachs
toenemende bloedarmoede, met verhoging en rode huiduitslag of bultjes

syndroom van Lightwood-Albright
verzuring van de nieren met te weinig calcium en fosfor in het bloed, waardoor problemen in de botvorming kunnen ontstaan

syndroom van Loffler
reactie van het lichaam op lichaamsvreemde stoffen, waarbij onder andere longverschijnselen optreden

syndroom van Louis-Bar
erfelijke vorm van coördinatiestoornissen, die gepaard gaat met een verlaagde spierspanning, zwakbegaafdheid, rode vlekjes rond de ogen en steeds terugkerende luchtweginfecties als gevolg van een verminderde afweer

syndroom van Löwe
erfelijke aandoening die gepaard gaat met afwijkingen aan de ogen, zwakbegaafdheid en een afwijking in de nierfunctie

syndroom van Lown-Ganong-Levine
te vroege samentrekking van de linker- of rechterkamer van het hart. Dit wordt veroorzaakt door extra geleidingsvezels die in het hart aanwezig zijn

syndroom van Marfan
erfelijke ziekte van het skelet en het bindweefsel, met onder andere afwijkingen aan het hart en de bloedvaten, grote lichaamslengte, magerheid, skeletafwijkingen, spierzwakte en oogafwijkingen

syndroom van Mauriae
suikerziekte op kinderleeftijd in combinatie met dwerggroei, vetzucht en leververgroting

syndroom van Mayer-Rokitansky-Küster
complex van aangeboren afwijkingen, waarbij bij vrouwen de vagina en baarmoeder afwezig zijn en soms ook afwijkingen aan de urinewegen en wervelkolom bestaan

syndroom van Meckel
erfelijke ziekte die wordt gekenmerkt door hersenafwijkingen, cystenieren (nieren met holtes met vocht) en vele afwijkingen in het gezicht, aan de ledematen en geslachtsdelen

syndroom van Meigs
ophoping van vocht in de buikholte en borstkas, dit komt voor bij gezwellen van de inwendige vrouwelijke geslachtsorganen

syndroom van Melkersson-Rosenthal
steeds terugkerende zwelling van het mondslijmvlies en de lippen met korrelige zwellingen. Hierdoor ontstaan onder andere klachten als een verminderde smaak, tranenvloed en migraine

syndroom van Mendelson
longcomplicaties die kunnen optreden wanneer tijdens een narcose, de maaginhoud in de longen komt

syndroom van Mikulicz-Radecki
ziekte met symmetrische zwelling van de traan- en speekselklieren

syndroom van Milkman-Looser
ziekte met verweking van het bot, waardoor spontaan botbreuken optreden, en ontkalking van het skelet

syndroom van Miller Fisher
ziekte die wordt gekenmerkt door het onzeker te been zijn, het ontbreken van de reflexen en verlamming van de oogzenuwen

syndroom van Morgagni
levensbedreigende bewusteloosheidsaanvallen met of zonder krampen, met bloeddrukdaling, polsloosheid en bradycardie (lage hartslag)

syndroom van Muir
erfelijke ziekte waarbij gedurende de levensloop steeds nieuwe tumoren ontstaan, voornamelijk van huid, darm, prostaat en borst

syndroom van Naffziger
pijn en doorbloedingsstoornissen in de arm, als gevolg van afklemming van de zenuwbanen en bloedvaten tussen de spieren en de ribben hoog in de oksel

Syndroom van Nelson
extreem gepigmenteerde huid, als gevolg van een te hoge productie van pigmentstimulerende hormonen

Syndroom van Nezelof
ziektebeeld waarbij als gevolg van een aangeboren afwijking (door onvoldoende ontwikkeling van de zwezerik) een onvoldoende uitrijping van het immuunsysteem is, waardoor de patiënt vatbaar is voor infecties met virussen, schimmels en sommige bacteriën

syndroom van Nishimoto
hierbij slibben twee slagaderen net onder de hersenen dicht, waardoor bepaalde delen van de hersenen geen bloed krijgen en uitvalsverschijnselen ontstaan

syndroom van Pancoast
syndroom dat veroorzaakt wordt door een tumor in de longtop, gekenmerkt door de combinatie van pupilvernauwing, afhangende oogleden, terugzakken van de oogbol in de oogholte en droge huid door verminderde zweetafscheiding, én pijn in de arm.

syndroom van Patau
aantal verschillende misvormingen van het dertiende chromosoom door trisomie (aanwezigheid van drie in plaats van twee chromosomen van dezelfde soort in de celkern)

syndroom van Pautrier-Woringer
gevarieerd beeld bij aandoeningen van de lymfeklier

syndroom van Pendred
erfelijke, aangeboren aandoening met vergroting van de schildklier, doofheid en verminderde werking van de schildklier

syndroom van Pierre Briquet
stoornis, beginnend voor het dertigste levensjaar, waarbij een patiënt veel lichamelijke klachten meldt waar geen lichamelijke oorzaak voor gevonden wordt

syndroom van Pierre Robin
ziekte met aangeboren afwijkingen aan mond, kaak en tong

syndroom van Plummer-Vinson
moeilijk kunnen slikken als gevolg van bloedarmoede, waardoor het slijmvlies van de mond en slokdarm dunner wordt

syndroom van Poland
ziekte waarbij de grote borstspier gedeeltelijk of geheel afwezig is, en twee vingers van een hand gedeeltelijk aan elkaar vastzitten

syndroom van Possner-Schlossmann
onschuldige, aanvalsgewijze verhoging van de druk in de oogbol, met ongelijkheid van de grootte van de pupillen en wazig zien