Epilepsiefonds - Epilepsiesyndromen

Categorie: Medisch > Epilepsie
Datum & Land: 16/03/2017, Nl
Woorden: 17

Absences
Als een kind een absence heeft, is het plotseling een paar seconden afwezig en heeft het vaak een starende blik. Soms zijn er wat automatische bewegingen in het gezicht of aan de handen te zien. Deze aanvallen worden niet altijd herkend. Vaak denken mensen dat het kind dromerig is. De meeste kinderen zijn tussen de 3 en 12 jaar oud als ze absences ...

Angelmansyndroom
De oorzaak van het Angelmansyndroom is een specifieke chromosoomafwijking van het 15e chromosoom. Dit syndroom is zeldzaam. Kinderen met het Angelmansyndroom hebben vaak een ernstige ontwikkelingsachterstand, waarbij het voor hen heel moeilijk is om te leren praten. Kenmerken zijn hun lachbuien en het lopen met de armen in de lucht. Angelmansyndroo...

CSWS
(continuous slow waves during sleep) Kinderen met CSWS hebben 's nachts, gedurende de diepe slaap, voortdurend epileptische activiteit in hun hoofd. Deze aanvallen worden ESES genoemd: Epilepsie met Elektrische Status Epilepticus in Slaap. Sommige kinderen hebben ook overdag aanvallen. Vaak zijn de epileptische aanvallen niet gem...

Fragiele X-syndroom
Het fragiele X-syndroom wordt veroorzaakt door een chromosomenafwijking, een afwijking in het genetisch materiaal. Dit syndroom komt met name bij jongens voor. Deze jongens zijn bij de geboorte vaak slap en de ontwikkeling verloopt traag. Ze zijn gevoelig voor infecties. De ernst van de aandoening verschilt per kind. Fragiele X-syndroom en epilepsi...

Juveniele myoclonische epilepsie
(JME) Bij juveniele myoclonische epilepsie treden in de ochtend vaak myoclonieën (spierschokken) op in de armen of schouders. Ook kunnen tonisch-clonische aanvallen (grote aanvallen of insulten) en absences (kortdurende afwezigheden) voorkomen. De aanvallen komen het meest voor tussen de 10 en 20 jaar. Veel jongeren met JME zijn...

Landau Kleffner syndroom
Het Landau Kleffner syndroom lijkt veel op het CSWS-syndroom, met epileptische activiteit in de hersenen gedurende de diepe slaap. De epilepsie zit hier met name in de taalgebieden aan de linkerkant van de hersenen. De kinderen met dit epilepsiesyndroom lijken aanvankelijk doof te zijn, terwijl hun oren goed zijn. Ze begrijpen niet meer wat tegen h...

Myoclonische absence epilepsie
Kinderen met myoclonische absence epilepsie hebben absences (korte afwezigheden) en er komen myoclonieën (spierschokken) voor. Sommige kinderen hebben ook tonisch-clonische aanvallen (grote aanvallen of insulten) of aanvallen waarbij ze slap neervallen. De aanvallen treden het meest op rond 7 jaar maar kunnen ook voorkomen bij jongere kinderen. Di...

Othahara-syndroom
Het Othahara-syndroom is een ernstig en heel zeldzaam epilepsiesyndroom dat bij zeer jonge kinderen voorkomt. De kinderen hebben aanvallen waarbij ze verkrampen en blauw aanlopen. Vaak zijn er veel aanvallen achter elkaar. Dit syndroom komt tot uiting tussen de 0 en 3 maanden. Het EEG is zeer afwijkend. Bij kinderen met dit syndroom werkt medicatie...

Progressieve myoclonische epilepsieën
Progressieve myoclonische epilepsieën zijn zeldzame epilepsiesyndromen. Ze worden veroorzaakt door stofwisselingsstoornissen (zoals ceroid lipofuscinose) of door een verandering in het erfelijke materiaal (Lafora body epilepsie, Unverricht Lundborg of North Sea progressieve myoclonus epilepsie). Progressief verloopGemeenschappelijk kenmerk van dez...

Rett syndroom
Het Rett syndroom wordt veroorzaakt door een fout in het erfelijk materiaal van het X-chromosoom en komt voornamelijk voor bij meisjes. De eerste maanden na de geboorte is aan deze kinderen niets te merken. Op een gegeven moment gebruiken ze hun handen niet meer en verliezen ze vaardigheden die ze al geleerd hadden. De meeste kinderen leren niet pr...

Rolandische epilepsie
Van alle kinderen met epilepsie heeft ongeveer 15% Rolandische epilepsie. Dit epilepsiesyndroom komt voor bij kinderen in de basisschoolleeftijd. Aanvallen bij Rolandische epilepsieDe aanvallen treden meestal 's nachts op. De kinderen worden wakker als ze een aanval hebben. Ze kunnen dan niet praten en slikken en vaak loopt veel speeksel uit de mon...

Syndroom van Doose
Een groot deel van de kinderen met het syndroom van Doose heeft al op jonge leeftijd koortsstuipen. Op een gegeven moment treden de aanvallen ook op als er geen koorts is. Aanvallen bij het syndroom van DooseKenmerkend zijn de myoclone-astatische aanvallen: eerst een schok en daarna algeheel slap worden, waardoor het kind omvalt. Maar ook andere so...

Syndroom van Down
Bij het syndroom van Down heeft ongeveer 5 tot 10% van de kinderen epilepsie. Bij Down kunnen veel verschillende aanvallen voorkomen. Soms zijn de aanvallen moeilijk te herkennen, omdat ze kunnen lijken op afwijkend gedrag. Epilepsie en AlzheimerBij mensen met het syndroom van Down vanaf 45 jaar komt epilepsie vaker voor in combinatie met de ziekte...

Syndroom van Dravet
Kinderen met het syndroom van Dravet hebben meestal verschillende soorten aanvallen. Deze kinderen krijgen hevige koortsstuipen als ze ongeveer 5 maanden oud zijn en koorts hebben. Later treden er ook aanvallen op als ze geen koorts hebben. Tonisch-clonische aanvallen (grote aanvallen of insulten) komen veel voor en verlopen vaak heftig. Vaak gaan ...

Syndroom van Lennox Gastaut
Bij het syndroom van Lennox Gastaut komen veel verschillende soorten aanvallen voor. De eerste aanvallen komen meestal tot uiting als het kind tussen de 3 en 5 jaar oud is. Kenmerkend zijn aanvallen waarbij kinderen ineens helemaal slap worden en omvallen. Dit worden atone aanvallen genoemd. OntwikkelingsachterstandKinderen met het syndroom van Len...

Syndroom van West
Bij het syndroom van West komen salaamkrampen voor. Dat zijn korte aanvallen waarbij de rug krom trekt en armen, benen en het hoofd verstijfd naar elkaar toebuigen. Vaak treden er veel salaamkrampen achter elkaar op. OntwikkelingHet syndroom van West begint tussen 3 en 12 maanden. De ontwikkeling van het kind komt stil te staan, zolang de aanvallen...

Tubereuze sclerose
Tubereuze sclerose is een erfelijke aandoening waarbij abnormale cellen zich ophopen. Er kunnen celophopingen zijn, ook wel hamartomen genoemd. Dit zijn een soort goedaardige tumoren die voorkomen in de huid, hersenen, nieren en andere organen. Op de huid kunnen witte vlekken te zien zijn en bij kinderen vanaf 5 jaar ontstaan in het gezicht vaak ro...